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La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó, este jueves, el antiviral Veklury (remdesivir) del laboratorio Gilead Sciences como tratamiento para pacientes que han contraído la enfermedad del coronavirus (COVID-19).
El medicamento fue promovido por el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, quien lo recibió a principios de este mes después de contraer el coronavirus.
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La FDA otorgó al remdesivir una autorización de uso de emergencia como posible tratamiento contra la COVID-19 en mayo, tras comprobar que disminuyó el tiempo de recuperación de pacientes hospitalizados por coronavirus.
“Más allá de los ensayos combinados, continuamos estudiando el Veklury en poblaciones específicas, incluidos pacientes pediátricos, y en el ámbito ambulatorio, y anticipamos compartir los datos de estos ensayos en la primera mitad del próximo año”, declaró Merdad Parsey, directora médica de la compañía, en un comunicado.
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El medicamento se utilizará para pacientes con COVID-19 que requieran hospitalización y se administrará por vía intravenosa.
Si bien el remdesivir está aprobado para pacientes de 12 años o más, Gilead indicó que la FDA emitió una autorización de uso de emergencia temporal para tratar a personas más jóvenes que pesen más de 7,7 libras. EFE
